Étude clinique
La conception d’une étude clinique est un processus fondamental pour garantir la rigueur scientifique et la fiabilité des résultats. Nous vous offrons une expertise complète pour concevoir des études adaptées à vos objectifs, qu’il s’agisse d’essais cliniques, d’études de cohorte, d’essais contrôlés randomisés ou d’études transversales. Nous vous accompagnons dans chaque étape, de l’estimation de la taille d’échantillon à la mise en place d’un recrutement de patients optimal. Grâce à une approche méthodologique rigoureuse et personnalisée, nous vous assurons des études de haute qualité, prêtes à répondre aux défis cliniques et aux exigences réglementaires.
Design et planification des études
• Élaboration de protocoles pour essais cliniques, études de cohorte et essais contrôlés randomisés.
• Sélection des méthodologies adaptées aux objectifs de recherche et aux exigences réglementaires
Estimation de la taille d’échantillon
• Calcul rigoureux de la taille d’échantillon nécessaire pour garantir la puissance statistique necessaire
• Ajustement des paramètres en fonction des contraintes logistiques et des objectifs spécifiques
Recrutement et gestion des participants
• Développement de stratégies pour le recrutement efficace et diversifié de patients
• Suivi et gestion des participants tout au long de l’étude pour assurer la qualité des données
En collaborant avec nous, vous profitez d’une expertise approfondie pour concevoir et structurer vos études cliniques avec rigueur et efficacité. Nous vous aidons à répondre aux exigences scientifiques et réglementaires tout en maximisant la pertinence et la qualité des données recueillies. Grâce à des méthodologies sur mesure, nous vous accompagnons dans chaque étape, garantissant des résultats solides pour éclairer les décisions en santé et renforcer l’impact de vos projets.